水浴加热后微囊藻的数量统计方法的论文

2020-09-24 17:21:07 80

0前言

微囊藻属于蓝藻，蓝藻，球菌，微囊藻，微囊藻。微囊藻适应温度为25°C到30°C且pH值为8.0到9.5的水中的生长，并且在适合其生长的环境条件下会大量开花以形成开花

。水在中国，微囊藻的问题变得越来越严重。至于磁性湖，每年夏天都会发生大规模的微囊藻开花。微囊藻的开花不仅严重损害湖泊生态系统

，而且严重影响人们的生产和生活。水产微囊藻的刺激性气味会影响周围居民的正常生活。同时，有毒微囊藻藻繁殖产生的毒素会影响人类的生产和生活用水[4〜5]。

藻类很容易在自然水体中聚集并生长，微囊藻的数量是随机的，数量是变化的。不同种群的大小差异很大

，由于微囊藻种群的影响，个体计数法和种群计数法会使计数产生很大的随机性，无法科学地计数。迅速出现微囊藻。一定频率的超声波可以将微囊藻的种群分解为小种群。因此，现在也可以在一定频率下超声处理一段时间后使用直接显微镜计数

在一些研究中，发现加热导致微囊藻种群溶解为单个微囊藻，而不会引起微囊藻细胞损失[9〜12]。本实验利用这一特性，通过水浴加热法对微囊藻进行处理，将微囊藻细胞群分解为单细胞或小群体，便于计数，提高了微囊藻计数的准确性。

1实验材料和方法

1.1。实验材料的收集地点和时间

实验材料取自武夷湖0.4m水。主要藻类是微囊藻蓝藻和铜绿微囊藻。由于采集时间是开花时间，因此水样中藻类细胞的密度过高。将收集的水样品用水样品稀释，并在水浴中以不同的温度梯度加热5分钟。在显微镜（外部成像系统）上使用血细胞计数板40次在显微镜下测量单个种群的最大投影面积和计数区域内的种群数量，并在同时。收集时的温度为30℃，实验设计为30℃，405个温度梯度分别为℃，50℃，60℃，70℃，每个梯度由5个平行样品组成，每个平行样品由4个样品组成，并观察其平均值。

1.3密度计算

密度计算公式为N = Vs·n / Va，其中N为1L水中浮游植物的密度（数量/ L）；定量体积的Vs为1升； n是计数的体积观测值的数量； Va是计数的体积。

2实验结果与分析

2.1。群落解体和藻类单细胞数量的变化

处理后，温度梯度在30°C和70°C之间的藻类液体中单细胞的数量如图1所示。 。细胞数量对大小变化的数量如图2所示。实验结果表明：从30°C开始，微囊藻的单细胞数量随温度升高而增加，而在30°C时单细胞数量为3。

15×1011细胞/ L，在60°C时达到139 2×1011细胞/ L。温度达到60°C后，种群基本消失，然后温度继续升高。藻类细胞的数量不再增加。温度过高甚至可能导致微囊藻的单个细胞分解并减少藻类细胞的数量。因此，崩解微囊藻种群的最佳温度约为60℃。在约60℃时，碱性基团已崩解，微囊藻毒素以单细胞形式存在，其数量基本固定，它将继续升温，导致微囊藻细胞丢失，引起计数错误。如图1所示。不同温度下微囊藻毒素种群最大投影面积的2

。在30℃的温度下，微囊藻种群最大投影面积为12500μm2，种群规模不规则，存在不同大小的群体。当温度达到50℃时，微囊藻群的大小主要集中在500〜2500μm2的范围内，种群数量呈下降趋势。温度升高60℃后，种群数量继续减少，但不超过2500μm2大群体的面积。随着温度升高，对应于单个细胞的微囊藻数量逐渐增加（图1）。随着温度的升高，微囊藻的群体越来越少，大量的群体减少，温度达到70°C，整个微囊藻群体都分解成单个藻类细胞，微囊藻的单个细胞也开始分解。 ，并且细胞密度相应降低。

治疗前后2.2比较

微囊藻毒素水浴处理后，单细胞微囊藻种群的数量和大小发生显着变化，有些未完全分散到单细胞微囊藻种群由多层改变处理前的细胞到水浴后的单层细胞，给计数带来了极大的方便。

微囊藻水浴后，常规计数的显微镜检查结果表明：在一定温度（60℃）下，微囊藻毒素计数的相对偏差随温度降低而逐渐增加较小，微囊藻的计数误差随着水浴温度的升高而降低。当温度超过60°C时，计数误差再次开始增加。这是因为温度升高后，微囊藻的单细胞开始分解。计数结果低于实际结果，导致计数错误。

3结论

用水浴处理的微囊藻基本上从大型组分解为可数的小型组，而小型组直接分解为单个组。细胞。因此，在一定范围内，随着温度的升高，微囊藻的种群越来越多，随着温度的升高，微囊藻藻液的均匀度逐渐增加，水浴加热后微囊藻的数量发生变化。更准确。该方法的实现突破了超声，OD密度法和直接显微镜法等其他方法的局限性，为微囊藻计数提供了一种新方法，提高了微囊藻的准确度。使用要求，这是一种更好的方法。在这种方法中，有必要进一步确定更精细的温度梯度和更准确的水浴持续时间实验，以实现更准确的计数。同时，更多的微囊藻种类的最佳水浴温度需要测试，因此该方法可以更广泛地用于微囊藻计数。

参考：

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